2015年12月3日，為推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，“2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇”在杭州之江飯店千人會場舉行，省食品藥品監(jiān)督管理局朱志泉局長致辭，原國家人大常委會副委員長、中國工程院院士、中國藥學(xué)會桑國衛(wèi)理事長作““重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)的進(jìn)展與“十三五”規(guī)劃”的主旨報告。國家食品藥品管理總局藥品審評中心許嘉齊主任作“落實(shí)藥品審評審批制度改革，促進(jìn)藥物創(chuàng)新發(fā)展” 的報告、中國食品藥品檢定研究院張志軍副院長作“仿制藥質(zhì)量一致性評價工作思路介紹”的報告。原美國FDA仿制藥辦公室（OGD）高級審評員趙孝斌博士、上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司首席執(zhí)行官陳春麟博士、艾森生物科學(xué)公司總裁徐曉博士，以及海普霖貝利生物醫(yī)藥有限公司（華海美國公司）首席科學(xué)家郭曉迪博士作了美國FDA藥品注冊申報、精準(zhǔn)靶向治療藥物研發(fā)、藥物制劑的國際化等精彩報告。浙江省藥學(xué)會聯(lián)合德清縣人民政府創(chuàng)建的“浙江省生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺”在論壇上發(fā)布。
此次論壇是在藥品審評制度改革的不斷深化、“醫(yī)藥強(qiáng)省”建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)的形勢下舉辦的，既有權(quán)威的最新政策解讀，又有前沿科技介紹；既有藥審改革思路探討，又有具體工作的方法引導(dǎo)，內(nèi)容十分豐富，具有很強(qiáng)的針對性和指導(dǎo)性。通過論壇交流，將進(jìn)一步激發(fā)浙江醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新熱情，積極落實(shí)國家藥審制度改革的各項(xiàng)措施，共同推進(jìn)浙江醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)。
此次論壇由浙江省食品藥品監(jiān)督管理局支持、浙江省藥學(xué)會主辦。參加此次論壇的有全省各藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)、大專院校、科研院所的研發(fā)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員，各市、縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員，省局機(jī)關(guān)各有關(guān)處室相關(guān)人員共800多人。
